Znajdź biologiczną przyczynę swoich objawów

Analizuję badania laboratoryjne, styl życia i genetykę, aby zrozumieć mechanizmy zaburzeń i opracować spersonalizowany plan działania.

Najczęściej trafiają do mnie osoby, które:

…mają objawy zdrowotne, ale mimo wielu badań nie otrzymały jednoznacznej odpowiedzi.

Jak wygląda współpraca

Pracujemy krok po kroku. Od dokładnej diagnostyki po spersonalizowany plan działania i jego korekty.

1. Diagnostyka

Wywiad zdrowotny, badania krwi, badania genomu.

2. Analiza mechanizmów

Ocena metabolizmu, hormonów i predyspozycji genetycznych.

3. Strategia działania

Personalizowany protokół: dieta, suplementacja, styl życia.

4. Monitoring i korekty

Regularna ocena efektów, badania kontrolne i aktualizacja zaleceń.

Kim jestem

Biotechnolog, dietetyk kliniczny i specjalista w zakresie biochemii oraz genetyki zdrowia.

Zajmuję się identyfikowaniem biologicznych przyczyn problemów zdrowotnych, które często pozostają niewyjaśnione w standardowej diagnostyce.

Pracuję na mierzalnych danych: wynikach badań laboratoryjnych, analizie genomu i mechanizmów metabolicznych, aby stworzyć spersonalizowaną strategię zdrowotną dopasowaną do funkcjonowania organizmu.

✔ Wykształcenie biotechnologiczne i dietetyczne
✔ Specjalizacja w analizie mechanizmów metabolicznych i genetycznych
✔ Interdyscyplinarne podejście do analizy danych biologicznych
✔ Doświadczenie w pracy z trudnymi i przewlekłymi przypadkami
✔ Personalizacja zaleceń w oparciu o indywidualną fizjologię organizmu

Moim celem jest nie tylko poprawa wyników badań, ale przede wszystkim zrozumienie, dlaczego organizm funkcjonuje w określony sposób.

Analiza DNA - najwyższy poziom personalizacji

Gdy standardowe badania nie dają odpowiedzi, analiza genetyczna pozwala zobaczyć, jak Twój organizm jest zaprogramowany do reagowania na stres, dietę czy leczenie.

  • Ocena metylacji: Homocysteina, MTHFR i metabolizm kwasu foliowego
  • Reakcja na dietę: post przerywany, węglowodany, tłuszcze
  • Insulinooporność i predyspozycje metaboliczne
  • Predyspozycje do zaburzeń nastroju i snu
  • Farmakogenetyka: tolerancja i metabolizm wybranych leków (raport dla lekarza prowadzącego – onkologa, psychiatry)

Interpretacja wyników zawsze odbywa się w kontekście Twoich objawów i stylu życia.

Jak zacząć współpracę?

Współpracę zaczynamy od diagnostyki opartej na badaniach laboratoryjnych lub rozszerzonej o analizę genetyczną.

Diagnostyka na podstawie badań krwi

Najczęstszy punkt startu dla osób z objawami, które chcą zrozumieć mechanizmy zaburzeń.

Diagnostyka rozszerzona o analizę DNA

Dla osób, u których standardowe badania nie dają pełnej odpowiedzi lub które chcą maksymalnej personalizacji.

Cennik

Wybierz formę współpracy dopasowaną do zakresu diagnostyki i poziomu personalizacji.

Konsultacja diagnostyczna 1:1

Wybór i interpretacja badań, identyfikacja mechanizmów, plan dalszych kroków.

od 180zł

Diagnostyka rozszerzona

Pełna analiza mechanizmów biologicznych i personalizowany protokół zdrowotny.

Od 355zł

Analiza DNA i personalizacja genetyczna

 Najwyższy poziom diagnostyki oparty na genetyce i danych biologicznych.

od 980 zł

Nie wiesz, od czego zacząć? Podczas konsultacji wstępnej wspólnie wybierzemy najlepszą ścieżkę diagnostyczną. Możesz też pobrać pełen katalog cen usług, kliknij tutaj.

Opinie Podopiecznych:

1. Czy muszę mieć już wykonane badania, żeby rozpocząć współpracę?

Nie. Jeśli nie masz wyników badań, podczas konsultacji wspólnie ustalimy, które parametry są najbardziej istotne w Twojej sytuacji.

Normy laboratoryjne nie zawsze odzwierciedlają optymalne funkcjonowanie organizmu. Analiza skupia się nie tylko na pojedynczych wynikach, uwzględnia normy funkcjonalne i zależności między parametrami.

Nie. Analiza genetyczna pokazuje predyspozycje i sposób reagowania organizmu, natomiast badania krwi pokazują aktualny stan zdrowia. Najwięcej informacji daje połączenie obu źródeł danych.

Najczęściej są to przewlekłe zmęczenie, problemy z wagą, trudności ze snem, wahania nastroju, zaburzenia metaboliczne, problemy z zajściem w ciążę, zła reakcja na leki (psychotropowe, metaboliczne, onkologiczne) lub brak efektów mimo stosowania zaleceń zdrowotnych.

Raport genetyczny nie zastępuje decyzji lekarza. Może natomiast dostarczyć informacji o metabolizmie leków i predyspozycjach organizmu, które lekarz może uwzględnić w terapii.

Najprostszym krokiem jest konsultacja wstępna. Pozwala ona określić, czy w Twojej sytuacji wystarczy analiza badań laboratoryjnych, czy warto rozszerzyć diagnostykę o analizę genetyczną.

Nie wiesz, od czego zacząć?

Najlepszym pierwszym krokiem jest konsultacja wstępna, podczas której wspólnie określimy kierunek diagnostyki dopasowany do Twojej sytuacji.