Twoje objawy to nie przypadkowe sygnały. Zacznij szukać tego,
co je łączy.
Łączę dietetykę kliniczną, biochemię i analizę wyników badań, żeby zidentyfikować potencjalne przyczyny dolegliwości i opracowywać indywidualny plan działania.
- Analiza badań krwi i markerów funkcjonalnych
- Interpretacja genów (MTHFR, COMT, DAO)
- Indywidualna strategia: dieta, suplementacja, styl życia
- Plan działania + monitoring efektów
Biotechnolog + Dietetyk kliniczny
Podejście oparte na danych (krew + genetyka)
Najczęściej trafiają do mnie osoby, które:
- Mają niepokojące objawy mimo wyników „w normie”
- Dieta i suplementy nie przynoszą trwałych efektów
- Czują przewlekłe zmęczenie, mają mgłę mózgową, problem z koncentracją
- Mają problemy z wagą lub metabolizmem
- Doświadczają wahań nastroju, pogorszenia snu, epizodów depresyjnych
… które mimo wielu badań i konsultacji nie otrzymały trafnej diagnozy
albo otrzymały listę leków na receptę bez zaleceń do wcześniejszego wykonania badań.
Jak wygląda współpraca
Pracujemy krok po kroku. Od dokładnej diagnostyki po spersonalizowany plan działania i jego korekty.
1. Konsultacja wstępna
Szczegółowy wywiad zdrowotny, wybór badań.
2. Analiza mechanizmów
Analiza wyników badań, stylu życia, hormonów.
3. Konsultacja diagnostyczna
Szczegółowe omówienie wyników i zaleceń.
4. Personalizowany protokół
Pełen protokół optymalizacji:
zalecenia dietetyczne, suplementacja, styl życia.
5. Kontrola i aktualizacja
Regularna ocena efektów, badania kontrolne i aktualizacja zaleceń.
Kim jestem
Biotechnolog, dietetyk kliniczny i specjalista w zakresie biochemii oraz genetyki zdrowia.
Zajmuję się identyfikowaniem biologicznych przyczyn problemów zdrowotnych, które często pozostają niewyjaśnione w standardowej diagnostyce.
Pracuję na mierzalnych danych: wynikach badań laboratoryjnych, analizie genomu i mechanizmów metabolicznych, aby stworzyć spersonalizowaną strategię zdrowotną dopasowaną do funkcjonowania organizmu.
- Wykształcenie biotechnologiczne i dietetyczne
- Dogłębne zrozumienie mechanizmów metabolicznych i genetycznych
- Interdyscyplinarne podejście do analizy danych biologicznych
- Personalizacja zaleceń w oparciu o indywidualną fizjologię organizmu
Moim celem jest nie tylko poprawa wyników badań, ale przede wszystkim zrozumienie, dlaczego organizm funkcjonuje w określony sposób.
Jak zacząć współpracę?
Wybierz punkt wyjścia dopasowany do Twojej sytuacji. Możesz zacząć od bezpłatnej analizy objawów lub od razu umówić indywidualną konsultację.
Chcesz sprawdzić,
czego może brakować Twojemu organizmowi?
Zacznij od Brain Nutrition Score. Sprawdź, które potencjalne niedobory mogą mieć związek z Twoimi objawami.
- Analiza 100 objawów
- 17 składników odżywczych
- bezpłatny wynik od razu
Nie masz wyników? Umów konsultację wstępną.
Przeanalizujemy Twoje objawy i ustalimy, od jakich badań warto rozpocząć diagnostykę.
- Ustalenie listy badań laboratoryjnych
- Analiza objawów
- strategia zdrowotna
Masz już
wyniki badań?
Przeanalizujemy je w kontekście Twoich objawów, metabolizmu i indywidualnych potrzeb organizmu, aby opracować
konkretny plan działania.
- Analiza wyników badań krwi i danych genetycznych
- Ocena mechanizmów biochemicznych i metabolicznych
- Zalecenia dietetyczno-lifestylowe, plan suplementacji
Masz już raport Brain Nutrition Score?
Możemy omówić go podczas konsultacji. Jeśli nie masz jeszcze badań laboratoryjnych, wybierz konsultację wstępną. Jeśli masz również aktualne wyniki badań, umów konsultację diagnostyczną.
Opinie Podopiecznych
Cennik
Wybierz formę współpracy dopasowaną do zakresu diagnostyki i poziomu personalizacji.
Konsultacja wstępna 1:1
Wybór badań w kontekście objawów, szczegółowy wywiad zdrowotny, plan dalszych kroków.
120zł
Diagnostyka rozszerzona
Pełna analiza mechanizmów biologicznych na podstawie wyników badań krwi i personalizowany protokół zdrowotny.
Od 355zł
Diagnostyka oparta o wyniki DNA
Pełna analiza mechanizmów biologicznych na podstawie wyników badań krwi i personalizowany protokół zdrowotny.
Od 500zł
Nie wiesz od czego zacząć?
Podczas konsultacji wstępnej wspólnie wybierzemy najlepszą ścieżkę diagnostyczną.
Najczęściej zadawane pytania
1. Czy muszę mieć już wykonane badania, żeby rozpocząć współpracę?
Nie. Jeśli nie masz wyników badań, podczas konsultacji wspólnie ustalimy, które parametry są najbardziej istotne w Twojej sytuacji.
2. Co jeśli moje wyniki badań są „w normie”, a nadal źle się czuję?
Normy laboratoryjne nie zawsze odzwierciedlają optymalne funkcjonowanie organizmu. Analiza skupia się nie tylko na pojedynczych wynikach, uwzględnia normy funkcjonalne i zależności między parametrami.
3. Czy analiza DNA zastępuje badania krwi?
Nie. Analiza genetyczna pokazuje predyspozycje i sposób reagowania organizmu, natomiast badania krwi pokazują aktualny stan zdrowia. Najwięcej informacji daje połączenie obu źródeł danych.
4. Jakie objawy najczęściej skłaniają do konsultacji?
Najczęściej są to przewlekłe zmęczenie, problemy z wagą, trudności ze snem, wahania nastroju, zaburzenia metaboliczne, problemy z zajściem w ciążę, zła reakcja na leki (psychotropowe, metaboliczne, onkologiczne) lub brak efektów mimo stosowania zaleceń zdrowotnych.
5. Czy na podstawie analizy DNA można dobrać leczenie?
Raport genetyczny nie zastępuje decyzji lekarza. Może natomiast dostarczyć informacji o metabolizmie leków i predyspozycjach organizmu, które lekarz może uwzględnić w terapii.
6. Skąd mam wiedzieć, od czego najlepiej zacząć?
Jeśli masz wątpliwości, umów konsultację wstępną. To pozwoli określić czy w Twojej sytuacji wystarczy analiza badań laboratoryjnych,
czy warto rozszerzyć diagnostykę o analizę genetyczną.
Nie wiesz, od czego zacząć?
Najlepszym pierwszym krokiem jest konsultacja wstępna, podczas której wspólnie określimy kierunek diagnostyki dopasowany do Twojej sytuacji.